POGLEDAJTE PROPUSTE U ZDRAVSTVU
Lije nik (46) bio je predmetom istrage Op inskog državnog odvjetništva akovec zbog sumnje na po injenje kaznenog djela nesavjesnog lije enja.
Moguće je da je 11. listopada 2020. godine, radeći kao liječnik u jednoj zdravstvenoj ustanovi, krivo protumačio prijemni CTG zapis i zanemario simptome 30-godišnje trudnice kada je bila na pregledu u 31. tjednu trudnoće. Ženu su morali odvesti u bolnicu zbog simptoma.
DORH je, javlja Hayat, priopćio kako se sumnja da ju je 46-godišnja osumnjičenica umjesto hospitalizacije poslala kući, zbog čega je sljedeći dan rodila mrtvo dijete.
DODATNI CLANAK:
Jonathanova priča jednako je dirljiva kao i priča dječaka kojeg je majka ostavila jer je zbog radijacije u Černobilu rođen samo s jednom rukom.
Njegova majka nikada nije dovodila u pitanje činjenicu da će roditi dijete koje će biti potpuno drugačije od svih drugih.
Samo je jednom vidjela bebu tijekom poroda prije nego što je zaplakala i ostavila za sobom dijete koje je rođeno sa sindromom Treacher Collins. Jedna od pedeset tisuća beba je pogođena ovom bolešću.
Deformiteti hrskavice, mišića lica i nekih malih kostiju lica manifestacije su bolesti.
Jonathan Lancaster je odrastao u udomiteljskim domovima i sirotištu tijekom svog djetinjstva. Žena ga je nakon nekoliko godina odlučila posvojiti. No, dječaku to nije pomoglo da prihvati sebe i svoj izgled.
Jonathan je kao dijete prošao mnogo toga zbog svoje bolesti: često je bio depresivan i trpio je vršnjačko nasilje.
Napokon je smogao snage zavoljeti sebe s 19 godina, zahvaljujući ljubavi i podršci prijatelja i obitelji.
“Moja majka je nevjerojatno nadljudsko biće koje me uvijek podržava i ima najveće srce. Imam puno podrške i divne prijatelje. Uvijek su me voljeli i podržavali.
Jonathan se smatra iznimno sretnim jer većina djece s ovim sindromom treba više od 70 operacija kako bi živjela koliko-toliko normalnim životom. U više je navrata za medije izjavio kako se ne namjerava podvrgnuti operaciji samo radi samohvalisanja.
Jono je zreo muškarac koji sada kada je odrastao pokušava živjeti normalnim životom. Budući da je vjerovao da oni nisu zainteresirani za njegov život, nikada nije bio u iskušenju da ih potraži.
Može se samo težiti životu kakav je ovaj nevjerojatni čovjek izgradio za sebe: Okružio se s mnogo prijatelja koji kažu da im je uvijek spreman pomoći u teškim vremenima.
Jono se oženio svojim najboljim prijateljem, svojom srodnom dušom, i zajedno su dobili dvoje djece: dječaka i djevojčicu. Sin je savršeno zdrav, no drugo dijete je nažalost stiglo s istom bolešću kao i Jono. Ipak, roditelji djeteta uvjereni su da će ono živjeti sretno i dugo jer će uvijek biti uz njega.
Jonathan je 2017. s dvojicom svojih najbližih prijatelja osnovao dobrotvornu organizaciju Love Me Love My Face. Organizacija pruža pomoć s medicinskim potrepštinama i operacijama, kao i podršku ljudima diljem svijeta koji su pogođeni razlikama u licu.
Trenutno je vrlo zadovoljna i sretna osoba.
“Trebale su mi 23 godine da prihvatim tko sam, ali u proteklih pet godina puno se toga promijenilo. Nadam se da su putovanja na koja sam išao i pozornost koju sam dobio u medijima pomogli djeci kojoj je to potrebno. “Jonathanova priča jednako je dirljiva kao i priča dječaka kojeg je majka ostavila jer je rođen sa samo jednom rukom zbog radijacije u Černobilu.
Njegova majka nikada nije dovodila u pitanje činjenicu da će roditi dijete koje će biti potpuno drugačije od svih drugih.
Samo je jednom vidjela bebu tijekom poroda prije nego što je zaplakala i ostavila za sobom dijete koje je rođeno sa sindromom Treacher Collins. Jedna od pedeset tisuća beba je pogođena ovom bolešću.
Deformiteti hrskavice, mišića lica i nekih malih kostiju lica manifestacije su bolesti.
Jonathan Lancaster je odrastao u udomiteljskim domovima i sirotištu tijekom svog djetinjstva. Žena ga je nakon nekoliko godina odlučila posvojiti. No, dječaku to nije pomoglo da prihvati sebe i svoj izgled.
Jonathan je kao dijete prošao mnogo toga zbog svoje bolesti: često je bio depresivan i trpio je vršnjačko nasilje.
Napokon je smogao snage zavoljeti sebe s 19 godina, zahvaljujući ljubavi i podršci prijatelja i obitelji.
“Moja majka je nevjerojatno nadljudsko biće koje me uvijek podržava i ima najveće srce. Imam puno podrške i divne prijatelje. Stalno su me voljeli i podržavaju.”
Jonathan se smatra iznimno sretnim jer većina djece s ovim sindromom treba više od 70 operacija kako bi živjela koliko-toliko normalnim životom. U više je navrata za medije izjavio kako se ne namjerava podvrgnuti operaciji samo radi samohvalisanja.
Jono je zreo muškarac koji sada kada je odrastao pokušava živjeti normalnim životom. Budući da je vjerovao da oni nisu zainteresirani za njegov život, nikada nije bio u iskušenju da ih potraži.
Može se samo težiti životu kakav je ovaj nevjerojatni čovjek izgradio za sebe: Okružio se s mnogo prijatelja koji kažu da im je uvijek spreman pomoći u teškim vremenima.
Jono se oženio svojim najboljim prijateljem, svojom srodnom dušom, i zajedno su dobili dvoje djece: dječaka i djevojčicu. Sin je savršeno zdrav, no drugo dijete je nažalost stiglo s istom bolešću kao i Jono. Ipak, roditelji djeteta uvjereni su da će ono živjeti sretno i dugo jer će uvijek biti uz njega.
